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      新聞法規
      事關醫械注冊|器審中心2023上半年已發布的30項指導原則
      [2023-08-29]

       2023年上半年,為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊申報資料質量,提升審評效率,2023年1-6月器審中心組織擬訂了30項醫療器械注冊審查指導原則,并已發布實施。

       

      >> 點擊標題查看指導原則詳情

      序號 標題 公文號
      1 椎間融合器同品種臨床評價注冊審查指導原則 醫療器械技術審評中心2023年第20號通告
      2 經皮腸營養導管注冊審查指導原則 醫療器械技術審評中心2023年第17號通告
      3 醫用無針注射器注冊審查指導原則
      4 一次性使用人體動脈血樣采集器注冊審查指導原則
      5 一次性使用靜脈營養輸液袋注冊審查指導原則
      6 重組人源化膠原蛋白原材料評價指導原則 醫療器械技術審評中心2023年第16號通告
      7 重組膠原蛋白創面敷料注冊審查指導原則
      8 眼科光學測量設備注冊審查指導原則 醫療器械技術審評中心2023年第13號通告
      9 應用納米材料的醫療器械安全性和有效性評價指導原則  第二部分:理化表征 醫療器械技術審評中心2023年第15號通告
      10 一次性使用血液分離器具注冊審查指導原則(2023年修訂版)
      11 一次性使用輸注器具產品注冊審查指導原則(2023年修訂版)
      12 一次性使用避光輸液器注冊審查指導原則(2023年修訂版)
      13 血液透析濃縮物注冊審查指導原則(2023年修訂版)
      14 血液透析器注冊技術審查指導原則(2023年修訂版)
      15 強脈沖光治療設備注冊審查指導原則(2023年修訂版) 醫療器械技術審評中心2023年第12號通告
      16 硬性角膜接觸鏡說明書編寫指導原則(2023年修訂版) 醫療器械技術審評中心2023年第9號通告
      17 軟性親水接觸鏡說明書編寫指導原則(2023年修訂版)
      18 疝修補補片注冊審查指導原則
      19 血管內回收裝置注冊審查指導原則
      20 藥物涂層球囊擴張導管注冊審查指導原則
      21 接觸鏡護理產品注冊審查指導原則(2023年修訂版)
      22 射頻美容設備注冊審查指導原則 醫療器械技術審評中心2023年第8號通告
      23 定量剪切波超聲肝臟測量儀注冊審查指導原則 醫療器械技術審評中心2023年第7號通告
      24 腹腔內窺鏡手術系統注冊審查指導原則  第1部分:手術器械 醫療器械技術審評中心2023年第5號通告
      25 超聲軟組織手術設備注冊審查指導原則(2023年修訂版) 醫療器械技術審評中心2023年第4號通告
      26 人工肩關節假體注冊審查指導原則 醫療器械技術審評中心2023年第3號通告
      27 牙科粘接劑產品注冊審查指導原則
      28 新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑注冊審查指導原則 醫療器械技術審評中心2023年第2號通告
      29 新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑注冊審查指導原則
      30 新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗體檢測試劑注冊審查指導原則

       

      來源:中國器審

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